MS için Yeni Fon
Araştırmacılar MS için hasarlı sinirleri onarmayı, kaybolan işlevi geri kazandırmayı amaçlayan yeni bir rejeneratif tedavi türünü geliştirmek üzere fon elde etti.
Uluslararası bir araştırma ekibi, Multipl Skleroz (MS) için potansiyel bir rejeneratif tedaviyi klinik testlere geçirmek için yaklaşık 800.000 ABD Doları tutarında kaynak sağladı.
Mevcut tedaviler hastalığın ilerlemesini yavaşlatabilse de, hiçbiri halihazırda oluşmuş sinir hasarını onaramıyor. Bu yeni proje, MS ile yaşayan kişilerde hasarlı sinirlerin onarılmasına ve kaybedilen işlevlerin geri kazanılmasına yardımcı olarak bu durumu değiştirmeyi amaçlıyor.
Sinir hasarları hedefleniyor.
Terapötik yaklaşım (Bu yaklaşım hastanın kendini baskı altında hissetmemesi adına gerekli ortamın hazırlanması anlamı taşır), sinir hücrelerinin olması gerekenden fazla ateşlenmesi sonucu hücre bozulmasına ya da ölümüne karşı koymak ve normal sinir iletimini geri kazandırmaya yardımcı olmak için tasarlanmıştır.
Aberdeen Üniversitesi’nden yapılan basın açıklamasında, “Bu tedavinin potansiyeli çok büyük. Sadece MS ilerlemesini durdurmakla kalmayacak, aynı zamanda hasarlı sinirlerin onarılmasına ve MS ile yaşayan insanlarda daha önce hiç başarılmamış bazı işlevlerin geri kazanılmasına da yardımcı olabilir.” dendi.
MS, bağışıklık sisteminin sinir liflerinin etrafındaki koruyucu ve sinirlerin elektrik sinyallerini daha etkili bir şekilde göndermesine yardımcı olan miyelin kılıfına yanlışlıkla saldırmasıyla gelişir. Miyelin hasarı, sinir hücresi iletişimini bozarak bir dizi belirtiye neden olur.
Şu anda onaylanmış MS tedavileri hastalığın aktivitesini azaltıp sakatlığın ilerlemesini yavaşlatabilirken, hiçbiri halihazırda oluşmuş hasarı onaramamaktadır.
Araştırmacılar bu çalışmada, sinir hücrelerini koruyan ve hasarlı miyelin kılıfının onarılması ve değiştirilmesinin doğal süreci olan remiyelinasyonu destekleyen küçük moleküller üzerinde çalışacaklar. Aynı zamanda araştırmacılar daha önce eksitotoksisitede (merkezi sinir sisteminde, uyarıcı amino asitlerin, özellikle glutamat’ın toksik etkilerinin neden olduğu, kaspazdan bağımsız bir hücre ölümü biçimi) rol oynayan bir reseptörü (sinir veya epitel hücrelerden oluşan, ortamda bulunan çeşitli şekillerdeki enerjinin impulsa dönüştürülmesini sağlayan duyu tüyleri) modüle etmek üzere tasarlanmış bir tedavinin geliştirildiğini bildirmişlerdi.
Brain Canada’nın açıklamasına göre, geliştirilmekte olan bu deneysel tedavi, klinik çalışma öncesi testlerin son aşamalarına giriyor . Sonuçlar olumlu olursa, bu tedavi MS ve potansiyel olarak diğer nörodejeneratif hastalıklar için ilk rejeneratif tedavisi olabilir.
Araştırma ekibi “Bileşiğimiz MS tedavisini dönüştürebilir, sadece hastalığı yavaşlatmakla kalmayıp, aynı zamanda insanların kaybettiklerini geri kazanmalarına da yardımcı olabilir, potansiyel hayat değiştirici tedavi için klinik çalışmalara bir adım daha yaklaşmamızı sağlayacak bu yeni fondan dolayı minnettarız.” diye açıkladı.
