FDA Kararını Erteledi
FDA Sanofi’nin MS tedavisi için olan Tolebrutinib çalışmasına ilişkin kararını Aralık ayına erteledi. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Sanofi’nin…
-
-
Vumerity, RRMS ve Aktif SPMS için FDA Onayı Aldı
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), klinik olarak izole edilmiş sendrom (BDT), tekrarlayan düzelen MS (RRMS) ve aktif ikincil ilerleyen…
