Novartis ‘in Silahı: Ofatumumab

Hem ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) hem de Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Novartis’in yetişkinlerde tekrarlayan Multipl Skleroz (MS) formlarının tedavisi için Ofatumumab ‘ın onay talebini değerlendirecek ve uygulamalarını inceleyecekler. Sizlere daha önceki yazılarımda Ofatumumab hakkında kısa bilgiler de vermiştim. ( yazıya buradan ulaşabilirsiniz. ) Novartis’in, otoenjektör kalem kullanılarak kolayca Devamı…

Mayzent, Avustralya’da SPMS İçin İlk Tedavi Olarak Onaylandı

Novartis’in Mayzent’i (siponimod), Avustralya’daki Terapötik Eşyalar İdaresi (TGA) tarafından, ikincil ilerleyen multipl sklerozun ( SPMS ) tedavisi için onaylandı ve Avustralya’da bu konuda ilk onaylanan tedavi oldu. SPMS, tekrarlayan düzelen MS ( RRMS ) başlangıcından sonra gelişen bir MS şeklidir. Gelen ve giden nüksleri yaşamak yerine, SPMS’li hastalar zamanla yavaş Devamı…

Yeni İlaç: Mayzent

İnsan Kullanımına İlişkin Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), Mayzent (siponimod) ‘i özellikle ikincil ilerleyen MS’li (SPMS’li) yetişkinlere yönelik bir oral tedavi destekleyen bir görüş yayınladı. Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) bir kolu olan CHMP tarafından yayınlanan görüşler ağırlık taşıyor ve son kararları veren Avrupa Komisyonu tarafından genellikle kabul ediliyor. Bu nedenle Novartis Devamı…